Thuốc Lenvima 4mg

 Thuốc Lenvima 4mg với hoạt chất lenvatinib được bộ y tế Việt Nam cấp phép phê chuẩn trong điều trị ung thư biểu mô tế bào gan HCC, trong các trường hợp không thể phẩu thuật cắt bỏ hoặc các phương pháp khác. Trong các trường hợp điều trị bằng thuốc đích Sorafenib thất bại cũng được các bác sĩ chỉ định điều trị thay thế bằng thuốc Lenvima (lenvatinib).

ược động học

• Hấp thu: Hoạt chất Lenvatinib được hấp thu nhanh và chuyển qua đường uống. Nồng độ thuốc đạt đỉnh sau 1-4 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu nhưng khi dùng cùng thức ăn làm chậm độ hấp thu khoảng 2 giờ đến khi đạt nồng độ đỉnh.
• Phân phối: Lenvatinib liên kết với protein huyết tương người cao và dao động từ 98% đến 99% (0,3 – 30 μg / mL, mesilate). Liên kết này chủ yếu là với albumin với liên kết nhỏ với α1-acid glycoprotein và γ-globulin.
• Chuyển hóa: Lenvatinib được chuyển hóa chủ yếu qua đường tiêu hóa qua trung gian P450. Trong các microsome gan người, dạng khử methyl của lenvatinib (M2) được xác định là chất chuyển hóa chính.
• Thải trừ: Thời gian bản thải thuốc khoảng 28 giờ.

Chống chỉ định của thuốc Lenvima 4mg

Thuốc Lenvima 4 mg không được sử dụng trong những trường hợp nào?

• Không sử dụng thuốc Lenvima cho bệnh nhân mẫn cảm với thuốc
• Không sử dụng thuốc Lenvima cho bệnh nhân dị ứng hoạt chất hay bất kì thành phần tá dược của thuốc.
• Không khuyến cáo dùng thuốc cho Phụ nữ đang cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng 

Thận trọng khi sử dụng thuốc Lenvima:

• Khi bắt buộc dùng thuốc Lenvima, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về tác dụng phụ bất thường hoặc tác dụng mạnh.
• Phản ứng quá mẫn có thể xảy ra ở những người nhạy cảm.
• Thận trọng khi sử dụng vì có thể gây tăng huyết áp, suy thận, nhiễm độc gan, protein niệu, phình động mạch và bóc tách động mạch.
• Để xa tầm tay trẻ em.